Hallervorden-Spatz病、以前小児科のマスターＫＭＤに鉄が基底核に沈着する
などなど と教えていただいたような気がしていた 確認
常染色体劣性遺伝、小児期～思春期に 歩行障害、四肢硬直、ジストニア 精神発達遅滞
淡蒼球黒質での鉄沈着、対象性破壊
ＭＲＩで鉄の沈着を反映してT2 LOWが出てくるが、進行すると、Ｔ２低信号の中心部に
Ｔ２ＨＩＧＨが出てくる これを Eye of the Tyger signというそうな、確かに見ようによっては虎みたい。
Ｔ２の基底核低信号その他
Cockayne症候群
ＭＥＬＡＳ 二つとも石灰化を反映している
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